22 loại thuốc bị rút số đăng ký lưu hành khỏi Việt Nam.

Cục Quản lý Dược,útđăngkýlưuhànhloạithuốsoi cau tai xiu Bộ Y tế vừa có quyết định rút giấy đăng ký lưu hành thuốc ra khỏi danh mục các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam do các cơ sở đăng ký thuốc tự nguyện rút số đăng ký lưu hành thuốc do không có nhu cầu kinh doanh.

Cục Quản lý Dược yêu cầu, các cơ sở đăng ký thuốc, nhà sản xuất các thuốc này phải có trách nhiệm theo dõi, chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành cho đến khi hết hạn dùng của thuốc đối với các thuốc đề nghị rút giấy đăng ký lưu hành đã được sản xuất, nhập khẩu trước ngày 21/6/2018.

Không chỉ hàng loạt thuốc bị rút đăng ký lưu hành, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Gelica facial mask gel- Keo mặt nạ - 60g (Số lô: 19/01/2018; Hạn dùng: 19/01/2021).

Sản phẩm do Công ty TNHH CN (Địa chỉ: 29D1 Khu định cư Tân Quy Đông, Q7, Tp. HCM) là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu giới hạn nhiễm khuẩn theo quy định. Mẫu sản phẩm do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM lấy tại Cửa hàng Guardian (176 Nguyễn Trãi, P. Bến Thành, Quận 1, TP.HCM) để kiểm tra chất lượng.

Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH CN phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/7/2018.

Sở Y tế TP.HCM có trách nhiệm kiểm tra Công ty TNHH CN và các đơn vị liên quan trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định của Bộ Y tế. Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định, xử lý theo quy định hiện hành.

(责任编辑：Nhận Định Bóng Đá)