Hiện nay,ỗinămcókhoảngmẫuthuốcđượckiểmnghiệmđểgiámsátchấtlượbảng xêp hạng c1 thuốc giả đang tràn lan làm đau đầu các cơ quan chức năng và là mối hiểm họa rình rập đối với nhiều người bệnh. Mới đây, vụ việc nhập khẩu 9.300 hộp thuốc chữa trị ung thư giả về Việt Nam của Công ty cổ phần VN Pharma đang là vấn đề nóng hổi được dư luận hết sức quan tâm. Đây được xem là vụ việc hết sức nghiêm trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người bệnh mà ngay các cơ quan quản lý cũng thừa nhận chưa có biện pháp giải quyết triệt để.

Theo Cục Quản lý Dược (QLD) - Bộ Y tế, thuốc trước khi đưa ra lưu hành trên thị trường phải được Bộ Y tế thẩm định hồ sơ đăng ký bao gồm nguyên liệu, quy trình sản xuất, tiêu chuẩn chất lượng, độ ổn định và dữ liệu lâm sàng. Nhà sản xuất phải đáp ứng điều kiện sản xuất (GMP) và phải tuân thủ đúng hồ sơ đăng ký thuốc đã được phê duyệt trong quá trình sản xuất và phải kiểm tra chất lượng đáp ứng tiêu chuẩn đã được đăng ký trước khi đưa thuốc ra thị trường.

Hàng năm, các hệ thống kiểm nghiệm lấy khoảng 40.000 mẫu thuốc trên thị trường để giám sát chất lượng. (Năm 2015 đã lấy 38.627 mẫu, năm 2016 đã lấy 37.219, năm 2017 đã lấy 36.362) tỷ lệ thuốc kém chất lượng các năm gần đây khoảng 1,5 - 2,0% và tỷ lệ thuốc giả dưới 0,05%.

Hàng năm, có khoảng 40.000 mẫu thuốc trên thị trường được kiểm nghiệm để giám sát chất lượng. Ảnh minh họa

(责任编辑：La liga)