【kết quả đá bóng việt nam hôm qua】Vì sao FDA quyết định cấp phép lưu hành sản phẩm thuốc lá làm nóng?
Đối với giới khoa học,ìsaoFDAquyếtđịnhcấpphéplưuhànhsảnphẩmthuốclálàmnókết quả đá bóng việt nam hôm qua quyết định này của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã góp phần củng cố thêm sở cứ khoa học cho thấy không phải mọi loại sản phẩm cung cấp nicotin đều giống nhau. Ở góc độ cộng đồng, việc chấp thuận của FDA có nghĩa sản phẩm thuốc lá làm nóng phù hợp với mục đích bảo vệ sức khỏe cho hơn 40 triệu người hút thuốc lá trưởng thành tại Mỹ. Vậy vì sao FDA lại cấp phép cho thuốc lá làm nóng được phân phối trên thị trường?
Quy trình cấp phép nghiêm ngặt
Luật phòng chống Hút thuốc lá trong Gia đình và Kiểm soát Thuốc lá (TCA) của Hoa Kỳ cho phép FDA là cơ quan có thẩm quyền kiểm soát các sản phẩm thuốc lá. Với quyền hạn này, FDA sẽ xem xét các hồ sơ liên quan đến hai quy trình xin cấp phép kinh doanh sản phẩm thuốc lá (PTMA) và cho phép công bố thông tin Sản phẩm Thuốc lá Điều chỉnh Nguy cơ – Giảm thiểu Rủi ro (MRTP). Để được sự chấp thuận của FDA, các sản phẩm đệ trình phải cung cấp được các nghiên cứu khoa học theo hướng dẫn của FDA trong đó bao gồm nghiên cứu lâm sàng và trong phòng thí nghiệm. Ngoài ra, còn phải có các sở cứ chứng tỏ hiệu quả của việc chuyển đổi sử dụng hoàn toàn từ thuốc lá điếu đốt cháy sang sản phẩm thuốc lá điều chỉnh nguy cơ.
Điều quan trọng hơn hết và cũng là mối quan tâm trên toàn cầu hiện nay đó là, sản phẩm được FDA chấp thuận phải chứng minh có khả năng ngăn chặn, giảm tỷ lệ sử dụng không mong muốn đối với những người không sử dụng thuốc lá, bao gồm giới trẻ và những người đã cai thuốc. Ngoài ra, để được xét duyệt, tiêu chuẩn sản phẩm thuốc lá cần có là phải “thích hợp với mục đích bảo vệ sức khỏe cộng đồng”.
Chính vì tính nghiêm ngặt này nên quy trình kiểm định của FDA không hề dễ dàng đối với các sản phẩm thuốc lá. Cho đến nay, có rất ít các sản phẩm thuốc lá thế hệ mới được FDA thông qua. Tiêu biểu chỉ có 8 sản phẩm thuốc lá ngậm snus của Thụy Điển được cho phép thương mại (quy trình PMTA năm 2015). Đến 4 năm sau (2019), FDA mới tiếp tục thông qua quy trình PMTA cho hệ thống làm nóng thuốc lá bằng thiết bị điện (EHTP), hay còn gọi là thuốc lá làm nóng (thuốc lá nung nóng) của một tập đoàn thuốc lá Philip Morris International (PMI).
Thuốc lá làm nóng được FDA và nhiều nước chấp nhận cho thương mại hóa nhưng phải đảm bảo quản lý chặt chẽ.
(责任编辑:Cúp C2)
- ·Nông sản ùn tắc ở cửa khẩu: Bao giờ hết điệp khúc buồn ‘biết rồi, khổ quá, nói mãi’?
- ·Top legislator commemorates President Hồ Chí Minh at relic site
- ·Party chief congratulates CPP President on successful Senate election
- ·Gov't leader underlines growth with macro
- ·An Giang: Liên tiếp tạm giữ 4 xe chở hàng không rõ nguồn gốc xuất xứ
- ·Việt Nam, Japan commit to stronger defence ties in 10th policy dialogue
- ·Vietnamese leaders extend congratulations on Japanese Emperor’s birthday
- ·Party, State leaders congratulate former Lao leader on 100th birthday
- ·Hơn 26.000 xe Hyundai phải triệu hồi do kính lái bị dính lỗi
- ·Vietnamese, Chinese coast guard forces hold joint patrol
- ·Vì sao second home hạng sang của Sun Property được giới thượng lưu săn đón?
- ·Top legislator commemorates President Hồ Chí Minh at relic site
- ·PM urges expedited construction of Tân Sơn Nhất airport’s Terminal 3
- ·Việt Nam attends Singapore Airshow 2024
- ·Hàng hóa tại TPHCM không khan hiếm, không tăng giá
- ·Foreign Minister meets leaders of UN, countries in Geneva
- ·NA Chairman praises SAV for contributing to NA activities
- ·Deputy Foreign Minister hosts first Resident Papal Representative in Việt Nam
- ·Mazda3 Sport sau khi được giảm 70 triệu đồng giá lăn bánh rẻ bất ngờ chỉ vài trăm triệu
- ·Top legislator commemorates President Hồ Chí Minh, war martyrs in Nghệ An