会员登录 - 用户注册 - 设为首页 - 加入收藏 - 网站地图 【kết quả đá bóng việt nam hôm qua】Vì sao FDA quyết định cấp phép lưu hành sản phẩm thuốc lá làm nóng?!

【kết quả đá bóng việt nam hôm qua】Vì sao FDA quyết định cấp phép lưu hành sản phẩm thuốc lá làm nóng?

时间:2024-12-28 01:55:22 来源:Nhà cái uy tín 作者:La liga 阅读:108次

Đối với giới khoa học,ìsaoFDAquyếtđịnhcấpphéplưuhànhsảnphẩmthuốclálàmnókết quả đá bóng việt nam hôm qua quyết định này của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã góp phần củng cố thêm sở cứ khoa học cho thấy không phải mọi loại sản phẩm cung cấp nicotin đều giống nhau. Ở góc độ cộng đồng, việc chấp thuận của FDA có nghĩa sản phẩm thuốc lá làm nóng phù hợp với mục đích bảo vệ sức khỏe cho hơn 40 triệu người hút thuốc lá trưởng thành tại Mỹ. Vậy vì sao FDA lại cấp phép cho thuốc lá làm nóng được phân phối trên thị trường?

Quy trình cấp phép nghiêm ngặt

Luật phòng chống Hút thuốc lá trong Gia đình và Kiểm soát Thuốc lá (TCA) của Hoa Kỳ cho phép FDA là cơ quan có thẩm quyền kiểm soát các sản phẩm thuốc lá. Với quyền hạn này, FDA sẽ xem xét các hồ sơ liên quan đến hai quy trình xin cấp phép kinh doanh sản phẩm thuốc lá (PTMA) và cho phép công bố thông tin Sản phẩm Thuốc lá Điều chỉnh Nguy cơ – Giảm thiểu Rủi ro (MRTP). Để được sự chấp thuận của FDA, các sản phẩm đệ trình phải cung cấp được các nghiên cứu khoa học theo hướng dẫn của FDA trong đó bao gồm nghiên cứu lâm sàng và trong phòng thí nghiệm. Ngoài ra, còn phải có các sở cứ chứng tỏ hiệu quả của việc chuyển đổi sử dụng hoàn toàn từ thuốc lá điếu đốt cháy sang sản phẩm thuốc lá điều chỉnh nguy cơ.

Điều quan trọng hơn hết và cũng là mối quan tâm trên toàn cầu hiện nay đó là, sản phẩm được FDA chấp thuận phải chứng minh có khả năng ngăn chặn, giảm tỷ lệ sử dụng không mong muốn đối với những người không sử dụng thuốc lá, bao gồm giới trẻ và những người đã cai thuốc. Ngoài ra, để được xét duyệt, tiêu chuẩn sản phẩm thuốc lá cần có là phải “thích hợp với mục đích bảo vệ sức khỏe cộng đồng”.

Chính vì tính nghiêm ngặt này nên quy trình kiểm định của FDA không hề dễ dàng đối với các sản phẩm thuốc lá. Cho đến nay, có rất ít các sản phẩm thuốc lá thế hệ mới được FDA thông qua. Tiêu biểu chỉ có 8 sản phẩm thuốc lá ngậm snus của Thụy Điển được cho phép thương mại (quy trình PMTA năm 2015). Đến 4 năm sau (2019), FDA mới tiếp tục thông qua quy trình PMTA cho hệ thống làm nóng thuốc lá bằng thiết bị điện (EHTP), hay còn gọi là thuốc lá làm nóng (thuốc lá nung nóng) của một tập đoàn thuốc lá Philip Morris International (PMI).

Thuốc lá làm nóng được FDA và nhiều nước chấp nhận cho thương mại hóa nhưng phải đảm bảo quản lý chặt chẽ. 

(责任编辑:Cúp C2)

相关内容
  • Giá vàng tiếp tục tăng mạnh: Liệu có tăng lên đến 2.000 USD/ounce?
  • Việt Nam, China agree to well implement high
  • Việt Nam, Laos continue enhancing special relationship: Party leaders
  • Deputy FM attends 7th Indian Ocean Conference
  • Tinh hoa Tết Việt gói trọn tại Hội hoa xuân
  • NA Chairman signs to attest revised laws
  • Việt Nam Peru's No.1 partner in ASEAN: Peruvian official
  • British researcher praises CPV’s role in national development
推荐内容
  • Phát triển dịch vụ, cơ sở y tế đẳng cấp tại NovaWorld Phan Thiet
  • Laws must remove bottlenecks for development, fight corruption: PM
  • PM Chính visits Hà Nội medical establishments ahead of Tết
  • Việt Nam attends Singapore Airshow 2024
  • Ăn xôi có đậu phộng bị hóc nằm trong phổi phải cấp cứu khẩn cấp
  • FM meets UN High Commissioner for Human Rights, foreign officials in Geneva