Vào đầu năm 2021,êncứumớiVắban xep hang uc cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ, Ủy ban Tiêu chuẩn và Thuốc Trung ương (CDSCO) bất ngờ ban hành phê duyệt sử dụng khẩn cấp đối với vắc-xin COVID-19 Covaxin. Vào thời điểm đó, việc cấp phép đã gây tranh cãi dữ dội vì vắc-xin này vẫn đang ở giai đoạn thử nghiệm sâu trong giai đoạn 3, với dữ liệu thử nghiệm giai đoạn 2 chưa được công bố chính thức

Tuy nhiên, sau gần một năm thử nghiệm trên người ở giai đoạn 3, dữ liệu được đánh giá ngang hàng đầu tiên từ thử nghiệm đó đã được xuất bản trên tạp chí The Lancet. Kết quả hàng đầu là vắc-xin có hiệu quả 77,8% trong việc ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng.

Thử nghiệm giai đoạn 3 thu hút hơn 25.000 đối tượng, phân bổ ngẫu nhiên hai liều vắc-xin (tiêm cách nhau bốn tuần) hoặc hai liều giả dược. Đối với COVID-19 không có triệu chứng, nghiên cứu báo cáo hiệu quả là 63,6%, và quan trọng nhất, vắc-xin có hiệu quả 93,4% trong ngăn ngừa  triệu chứng nghiêm trọng. Bên cạnh đó, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được phát hiện trong thử nghiệm. Vắc-xin được chứng minh là có tính an toàn rất tốt với các tác dụng phụ nhẹ không thường xuyên được báo cáo, chẳng hạn như nhức đầu hoặc đau tại chỗ tiêm.

Vắc xin Covaxin cũng được phát hiện có hiệu quả 93% trong ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng nghiêm trọng.

(责任编辑：Ngoại Hạng Anh)