会员登录 - 用户注册 - 设为首页 - 加入收藏 - 网站地图 【nhận định 24h】Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu đánh giá thuốc COVID!

【nhận định 24h】Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu đánh giá thuốc COVID

时间:2025-01-11 04:39:06 来源:Nhà cái uy tín 作者:Cúp C2 阅读:878次

Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của Pfizer được sản xuất tại Freiburg,ơquanQuảnlýDượcphẩmchâuÂuđánhgiáthuốnhận định 24h Đức. (Ảnh: Pfizer/TTXVN)

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 19/11 bắt đầu xem xét việc sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược Pfizer để các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU) sử dụng khẩn cấp nhằm đối phó với sự gia tăng đột biến các ca mắc COVID-19.

Quyết định nói trên sẽ cho phép EMA đưa ra khuyến nghị cho các quốc gia đang mong muốn sử dụng phương pháp điều trị kháng virus đầy hứa hẹn của hãng dược Mỹ trước khi được phê duyệt chính thức trên toàn EU.

EMA cho biết đang xem xét dữ liệu sẵn có về việc sử dụng thuốc Paxlovid do Pfizer phát triển để chống lại COVID-19.

Cơ quan này đang bắt đầu đánh giá để hỗ trợ các cơ quan chức năng quốc gia có thể quyết định về việc sử dụng sớm thuốc này trong trường hợp khẩn cấp khi mà thuốc chưa được cấp phép lưu hành trên thị trường.

Việc phê duyệt chính thức dự kiến sẽ bắt đầu vào tuần tới, nhưng EMA mong muốn rút ngắn thời gian để các quốc gia có thể đưa ra quyết định càng sớm càng tốt.

Trước đó, hãng dược Pfizer Inc của Mỹ ngày 16/11 cho biết hãng đang xin cấp phép lưu hành tại Mỹ một loại thuốc viên kháng virus đang trong quá trình thử nghiệm để điều trị COVID-19 có tên là Paxlovid.

Trong thử nghiệm lâm sàng, loại thuốc viên dạng uống này cho thấy khả năng giảm 89% nguy cơ phải nhập viện hoặc bệnh diễn biến nặng ở bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành.

Ngoài Mỹ, Pfizer cũng đã hoàn tất quy trình xin cấp phép sử dụng thuốc Paxlovid tại một số nước, trong đó có Anh, Australia, New Zealand và Hàn Quốc.

Cùng ngày, EMA đã phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp trong EU viên thuốc điều trị COVID-19 do công ty Merck của Mỹ phát triển khi dược phẩm này vẫn chưa nhận được ủy quyền đầy đủ để bán trên thị trường.

Theo EMA, thuốc này hiện nay chưa được cấp phép trong EU, nhưng có thể được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành mắc COVID-19, những người không cần oxy bổ sung và những người có nhiều nguy cơ bệnh trở nặng./.

Theo TTXVN

(责任编辑:Nhận Định Bóng Đá)

相关内容
  • Vang mãi bản hùng ca Phước Long
  • Giông lốc khắp miền Bắc: Nơi mưa đá, cây đổ, chỗ cả huyện mất điện
  • Lào Cai: Áp dụng TCVN ISO 9001:2015 hỗ trợ cho công tác cải cách nền hành chính
  • Lợi ích của Kaizen trong cải tiến chất lượng doanh nghiệp
  • Nhận định, soi kèo U23 Farense vs U23 Rio Ave, 18h00 ngày 6/1: Đắng cay sân nhà
  • Phát triển tiêu chuẩn ASTM về nhựa nhiệt dẻo hiệu suất cao và khăn lau kháng khuẩn
  • Bàn về giải pháp chuyển đổi số trong hoạt động giám định chất lượng sản phẩm, hàng hóa
  • Bộ Công an dự thảo 3 QCVN liên quan lĩnh vực trật tự, an toàn giao thông
推荐内容
  • Những chế độ hưu trí thay đổi từ năm 2025 cần lưu ý
  • Ấn Độ phát triển thuốc có thể ngăn chặn sự tái phát ung thư với giá chỉ 30 ngàn đồng
  • Sản xuất đường thô theo TCVN 6961:2023 giúp đảm bảo chất lượng, an toàn thực phẩm
  • Yêu cầu mới của ISO nhằm phục vụ mục tiêu chống biến đổi khí hậu
  • Vớt xong gần 7 tấn, cá chết lại tiếp tục nổi trắng hồ ở Đà Nẵng
  • Những nẻo đường năng suất!