Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 14424/QLD-CL gửi Sở Y tế TP Hà Nội,ìsaothuốcTamthấtbộtPhúcHưngcủaĐôngdượcPhúcHưngbịđìnhchỉlưuhàsoi kèo coventry city Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM và Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng về việc xử lý thuốc Tam thất bột Phúc Hưng không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Công văn nêu rõ, kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương về thuốc Tam thất bột Phúc Hưng, SĐK: VD-24513-16, số lô 041117, ngày sản xuất 21-11-2017, hạn dùng 21-11-2019 do Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn. Cục Quản lý Dược đã quyết định đình chỉ lưu hành trên địa bàn Hà Nội lô thuốc trên.

"Trong vòng hai ngày kể từ ngày ký công văn, Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng phối hợp với nhà phân phối thuốc phải gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ và sử dụng thuốc Tam thất bột Phúc Hưng SĐK: VD-24513-16, số lô 041117, ngày sản xuất 21-11-2017, hạn dùng 21-11-2019 và tiến hành thu hồi lô thuốc này trên địa bàn TP Hà Nội", nội dung công văn nêu rõ.

Công văn của Cục Quản lý dược về đình chỉ lưu hành thuốc Tam thất bột Phúc Hưng.

(责任编辑：Cúp C1)