会员登录 - 用户注册 - 设为首页 - 加入收藏 - 网站地图 【schalke đấu với hertha】Đồng ý cấp giấy đăng ký lưu hành cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir!

【schalke đấu với hertha】Đồng ý cấp giấy đăng ký lưu hành cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir

时间:2025-01-11 05:27:19 来源:Nhà cái uy tín 作者:Nhà cái uy tín 阅读:817次
Hà Nội có thêm 200.000 viên thuốc Molnupiravir
Bộ Y tế đã phân bổ 300.000 liều thuốc Molnupiravir
Hà Nội triển khai chương trình dùng thuốc Molnupiravir cho người mắc Covid-19
Đồng ý cấp giấy đăng ký lưu hành cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir
Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đã khẩn trương tổ chức phiên họp ngày 5/1/2022 để xem xét hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir. Ảnh internet.

Theo Bộ Y tế, ngày 30/12/2021, Ủy ban Thường vụ Quốc hội ban hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch Covid-19. Trong đó, Ủy ban Thường vụ Quốc hội đã thống nhất quyết nghị cơ chế cấp phép thuốc mới có chỉ định sử dụng phòng, điều trị Covid-19 sản xuất trong nước có cùng hoạt chất, dạng bào chế, đường dùng với thuốc đã được cấp phép bởi cơ quan quản lý dược chặt chẽ (SRA) theo phân loại của WHO.

Căn cứ cơ chế cấp phép thuốc mới có chỉ định sử dụng phòng, điều trị Covid-19 tại Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15, Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế đã khẩn trương tổ chức phiên họp ngày 5/1/2022 để xem xét hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir của các cơ sở sản xuất trong nước.

Tại phiên họp, Hội đồng đã đề xuất với Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir có chỉ định điều trị Covid-19.

Theo đó, các điều kiện cụ thể để kiểm soát chặt chẽ chất lượng thuốc sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành được Hội đồng yêu cầu đối với cơ sở sản xuất thuốc, bao gồm: Thực hiện kiểm tra chất lượng nguyên liệu đạt yêu cầu trước khi sản xuất; Tiếp tục theo dõi, kiểm tra chất lượng thuốc hàng tháng sau khi được cấp giấy đăng ký lưu hành và báo cáo cơ quan quản lý để giám sát chặt chẽ về chất lượng, tuổi thọ của thuốc; Tiếp tục thực hiện nghiên cứu độ ổn định của thuốc và nộp dữ liệu nghiên cứu, hồ sơ cập nhật hạn dùng để thẩm định theo hướng dẫn và yêu cầu của Bộ hồ sơ kỹ thuật chung ASEAN.

Đối với các hồ sơ chưa được phê duyệt, Hội đồng đề nghị các cơ sở sản xuất tiếp tục khẩn trương nghiên cứu, bổ sung các tài liệu, dữ liệu và kết quả nghiên cứu về tiêu chuẩn chất lượng thuốc, độ ổn định của thuốc. Hội đồng sẽ khẩn trương họp để xem xét việc cấp phép ngay khi có các kết quả thẩm định hồ sơ bổ sung của các tiểu ban chuyên môn.

Đối với việc cấp phép lưu hành thuốc điều trị Covid-19, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long yêu cầu các cơ quan quản lý và đơn vị chuyên môn kiểm soát chặt chẽ về chất lượng và quản lý về giá theo đúng quy định của Luật Dược, chống mọi biểu hiện tiêu cực, lợi ích nhóm trong việc cung ứng thuốc.

(责任编辑:Ngoại Hạng Anh)

相关内容
  • Facebook sẽ sản xuất phim truyền hình, gameshow
  • Tiến sĩ trẻ với những phát minh khoa học đáng chú ý
  • Kịp thời khen thưởng cho lực lượng dập tắt đám cháy
  • Quảng Trị rà soát tình hình triển khai một dự án của Công ty Trung Khởi
  • Cần ngăn chặn tình trạng "đục nước béo cò" trong dịch Covid
  • Xuất hiện đồng hồ cao cấp Watch Ultimate Huawei cạnh tranh với Apple Watch Ultra
  • Huyện Dầu Tiếng: Bàn giao nhà chữ thập đỏ cho gia đình khó khăn về nhà ở
  • TP.HCM khởi công 5 dự án hạ tầng quan trọng dịp 30/4/2025
推荐内容
  • Đặt mục tiêu thoái vốn xong tại doanh nghiệp nhà nước không nắm giữ trong năm 2025
  • Hội Liên hiệp Phụ nữ tỉnh: Sơ kết công tác phối hợp thực hiện chương trình Mẹ đỡ đầu
  • Xe điện lần đầu tiên chiếm 10% doanh số ô tô trên toàn cầu
  • Dự án PPP Đầu tư xây dựng tuyến cao tốc Đồng Đăng
  • Galaxy View mở bán từ 6/11 với giá 599 USD
  • Hợp tác cùng công ty Mỹ, Toyota thay đổi chiến lược về ô tô điện