Các sửa đổi được đề xuất đối với Quy định về thực phẩm và dược phẩm (FDR) sẽ thiết lập khung pháp lý cho việc thu hồi thuốc theo lệnh của Bộ trưởng. Làm rõ nghĩa vụ báo cáo cho ngành đối với các đợt thu hồi tự nguyện (do công ty khởi xướng).

Cập nhật tài liệu tham khảo lỗi thời cho cơ quan quản lý nước ngoài tham gia vào các thỏa thuận công nhận lẫn nhau (MRA) với Canada và thay thế thông tin lỗi thời bằng một danh sách cấp cứu của các cơ quan quản lý được kết hợp bằng cách tham chiếu.

Cung cấp các miễn trừ có điều kiện đối với yêu cầu liên quan đến thử nghiệm thành phẩm một số sinh học nhất định (ví dụ: liệu pháp gen và tế bào),ôngbáocủaCanadasửađổiquyđịnhvềthựcphẩmdượcphẩmvàtrangthiếtbịytếkenh keo nha cai dược phẩm phóng xạ, cũng như làm rõ việc giao hàng trực tiếp cho một người không phải là nhà nhập khẩu (thường là nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe) được cho phép đối với các sản phẩm này.

Ảnh minh họa.

(责任编辑：Nhà cái uy tín)