会员登录 - 用户注册 - 设为首页 - 加入收藏 - 网站地图 【kq thi đấu bóng đá hôm nay】Vì sao FDA quyết định cấp phép lưu hành sản phẩm thuốc lá làm nóng?!

【kq thi đấu bóng đá hôm nay】Vì sao FDA quyết định cấp phép lưu hành sản phẩm thuốc lá làm nóng?

时间:2024-12-28 00:59:28 来源:Nhà cái uy tín 作者:World Cup 阅读:615次

Đối với giới khoa học,ìsaoFDAquyếtđịnhcấpphéplưuhànhsảnphẩmthuốclálàmnókq thi đấu bóng đá hôm nay quyết định này của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã góp phần củng cố thêm sở cứ khoa học cho thấy không phải mọi loại sản phẩm cung cấp nicotin đều giống nhau. Ở góc độ cộng đồng, việc chấp thuận của FDA có nghĩa sản phẩm thuốc lá làm nóng phù hợp với mục đích bảo vệ sức khỏe cho hơn 40 triệu người hút thuốc lá trưởng thành tại Mỹ. Vậy vì sao FDA lại cấp phép cho thuốc lá làm nóng được phân phối trên thị trường?

Quy trình cấp phép nghiêm ngặt

Luật phòng chống Hút thuốc lá trong Gia đình và Kiểm soát Thuốc lá (TCA) của Hoa Kỳ cho phép FDA là cơ quan có thẩm quyền kiểm soát các sản phẩm thuốc lá. Với quyền hạn này, FDA sẽ xem xét các hồ sơ liên quan đến hai quy trình xin cấp phép kinh doanh sản phẩm thuốc lá (PTMA) và cho phép công bố thông tin Sản phẩm Thuốc lá Điều chỉnh Nguy cơ – Giảm thiểu Rủi ro (MRTP). Để được sự chấp thuận của FDA, các sản phẩm đệ trình phải cung cấp được các nghiên cứu khoa học theo hướng dẫn của FDA trong đó bao gồm nghiên cứu lâm sàng và trong phòng thí nghiệm. Ngoài ra, còn phải có các sở cứ chứng tỏ hiệu quả của việc chuyển đổi sử dụng hoàn toàn từ thuốc lá điếu đốt cháy sang sản phẩm thuốc lá điều chỉnh nguy cơ.

Điều quan trọng hơn hết và cũng là mối quan tâm trên toàn cầu hiện nay đó là, sản phẩm được FDA chấp thuận phải chứng minh có khả năng ngăn chặn, giảm tỷ lệ sử dụng không mong muốn đối với những người không sử dụng thuốc lá, bao gồm giới trẻ và những người đã cai thuốc. Ngoài ra, để được xét duyệt, tiêu chuẩn sản phẩm thuốc lá cần có là phải “thích hợp với mục đích bảo vệ sức khỏe cộng đồng”.

Chính vì tính nghiêm ngặt này nên quy trình kiểm định của FDA không hề dễ dàng đối với các sản phẩm thuốc lá. Cho đến nay, có rất ít các sản phẩm thuốc lá thế hệ mới được FDA thông qua. Tiêu biểu chỉ có 8 sản phẩm thuốc lá ngậm snus của Thụy Điển được cho phép thương mại (quy trình PMTA năm 2015). Đến 4 năm sau (2019), FDA mới tiếp tục thông qua quy trình PMTA cho hệ thống làm nóng thuốc lá bằng thiết bị điện (EHTP), hay còn gọi là thuốc lá làm nóng (thuốc lá nung nóng) của một tập đoàn thuốc lá Philip Morris International (PMI).

Thuốc lá làm nóng được FDA và nhiều nước chấp nhận cho thương mại hóa nhưng phải đảm bảo quản lý chặt chẽ. 

(责任编辑:Ngoại Hạng Anh)

相关内容
  • THACO tiếp tục tài trợ 500.000 bộ kit test nhanh, 30 xe cứu thương, hỗ trợ 25 xe tiêm chủng cơ động
  • Làm giàu từ cá phân
  • Đã khắc phục tình trạng cá bớp chết tại Hòn Chuối
  • Còn lắm thách thức trong liên kết chuỗi giá trị sản xuất tôm
  • FPT Shop cùng T.Ư Đoàn và báo Thanh Niên tặng máy tính bảng cho học sinh có hoàn cảnh khó khăn
  • Những ngôi nhà mơ ước
  • Đề xuất tăng mức hưởng tiền trợ cấp với lao động thừa năm tham gia BHXH
  • Việt Nam cần 270.000 tỷ đồng đầu tư hạ tầng xăng dầu, khí đốt vào năm 2030
推荐内容
  • Chìa khóa giúp trẻ tăng đề kháng, ít ốm vặt cho năm học mới
  • Tổ hợp tác, nơi hỗ trợ kỹ thuật sản xuất cho nông dân
  • Toàn tỉnh Bình Phước có 327 mô hình an ninh tự quản
  • Nhận định thời tiết dịp nghỉ lễ Giỗ tổ Hùng Vương, 30
  • Tổng kết năm 2021 cán cân thương mại xuất siêu 4 tỷ USD
  • Đánh giá tác động của COVID