Theôngbáodựthảoquyđịnhxácminhsảnphẩmthuốnhận định mc vs liverpoolo đó, dự thảo quy định một số nội dung sau: Quy định về hệ thống kiểm định dược phẩm quốc gia; Quy trình áp dụng các đặc điểm an toàn trên bao bì sản phẩm thuốc và cách sử dụng chúng; Quy định về hệ thống xác minh sản phẩm thuốc quốc gia xác định các nguyên tắc, thủ tục hình thành và hoạt động của hệ thống xác minh sản phẩm thuốc quốc gia. Mục đích của hệ thống xác minh sản phẩm thuốc quốc gia là tạo điều kiện thuận lợi cho việc kiểm soát lưu hành sản phẩm thuốc dành riêng cho việc ngăn chặn và chống lại lưu hành thuốc giả.

Quy định này là bắt buộc đối với Cơ quan quốc gia về kiểm định dược phẩm, cơ quan kiểm soát nhà nước, chủ sở hữu và/hoặc người nắm giữ (người quản lý) hệ thống thông tin, sổ đăng ký, cơ sở dữ liệu/kho dữ liệu, tất cả pháp nhân và cá nhân tham gia hoạt động kinh doanh trong lĩnh vực y tế, thực hành, sản xuất, nhập khẩu (trừ API), bán buôn, bán lẻ, bao gồm buôn bán từ xa, sử dụng và/hoặc tiêu hủy các sản phẩm thuốc.

(责任编辑：Cúp C2)