Theồithuốckémchấtlượng củaDượcphẩmĐồchung kết cúp c2o đó, Cục Quản lý Dược đã quyết định đình chỉ thu hồi viên nén Alphachymotrypsine 4200 đơn vị, SĐK: VD-22400-15, Số lô: 411217, Ngày SX: 29/12/2017, HD: 29/12/2020 do Công ty cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất tại các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng trên phạm vi toàn quốc.

Ảnh minh họa.

	Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi thuốc ho Fenspirol do có mối nguy về sức khoẻ
	4 doanh nghiệp bị thu hồi thuốc nằm trong diện cảnh báo ung thư
	Yêu cầu Rohto giải trình về việc thu hồi thuốc nhỏ mắt

Cục Quản lý Dược yêu cầu trong thời hạn 48 giờ kể từ văn bản được ban hành, Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai phối hợp với nhà phân phối thuốc phải gửi thông báo thu hồi tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, bán buôn, bán lẻ.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Thừa Thiên - Huế kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nén Alphachymotrypsine 4200. Kết quả cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Phiếu kiểm nghiệm mẫu thuốc lấy tại Long Thành, Đồng Nai, ngày 18/6 cũng cho kết quả định lượng Chymotrypsin không đạt, vi phạm chất lượng mức độ 2.

Được biết, Alphachymotrypsine là loại thuốc chống phù nề và kháng viêm, được chỉ định rộng rãi trong điều trị các loại bệnh lý.

(责任编辑：Ngoại Hạng Anh)