Sở Y tế Hà Nội ra thông báo về việc thu hồi thuốc tiêm Quibay 2g/10ml do không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng. Thông tin này được công bố vào ngày 17/10/2024,ốctiêmQuibaygmlbịthuhồidokhôngđạtchấtlượpersikabo 1973 qua văn bản gửi đến thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn, phòng y tế các quận, huyện, thị xã; Công ty TNHH Xuất nhập khẩu y tế Delta; Công ty TNHH Thương mại và dược phẩm Bio Pharma. Quyết định này nhằm đình chỉ lưu hành và thu hồi lô thuốc tiêm Quibay 2g/10ml do sản phẩm không đáp ứng yêu cầu về chất lượng.

Trước đó, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 3480/QLD-CL, trong đó thông báo mẫu thuốc dung dịch tiêm Quibay 2g/10ml (Piracetam 200mg/ml) không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Mẫu thuốc này thuộc lô số 43710523, sản xuất vào tháng 5/2023 và có hạn sử dụng đến tháng 5/2027. Thuốc được sản xuất bởi Công ty HBM Pharma s.r.o. tại Slovakia và được nhập khẩu vào Việt Nam bởi Công ty TNHH Xuất nhập khẩu y tế Delta.

(责任编辑：Cúp C1)