Ngoài thuốc kháng vi-rút Molnupiravir,ọngchocuộcchiếnchốkết quả trận xứ wales hay công thức vắc-xin “ấm”, cuộc chiến chống Covid-19 còn được tiếp thêm hy vọng khi tốc độ bàn giao vắc-xin toàn cầu cuối cùng đã gia tăng.

Nhân viên y tế tiêm vắc-xin ngừa Covid-19 trong chương trình tập huấn tiêm chủng tại New Delhi, Ấn Độ. Ảnh: THX

Hãng dược Merck (Đức) và đối tác Ridgeback Biotherapeutics (Mỹ) mới đây công bố một phần kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 (giai đoạn cuối) đầy hứa hẹn của thuốc kháng vi-rút Molnupiravir trong việc điều trị các bệnh nhân Covid-19 nhẹ đến trung bình.

Trong các cuộc thử nghiệm lâm sàng pha 1 và 2 (thuộc giai đoạn 3), 302 trường hợp biểu hiện triệu chứng Covid-19 trong vòng 7 ngày trước khi được phân nhóm ngẫu nhiên đã được cho uống 200mg, 400mg hoặc 800mg Molnupiravir hoặc giả dược.

Kết quả thử nghiệm cho thấy tỷ lệ bệnh nhân phải nhập viện và/hoặc tử vong vì Covid-19 thấp hơn ở nhóm sử dụng Molnupiravir, với những bệnh nhân uống 800mg đạt hiệu quả kháng vi-rút cao nhất. Các cuộc thử nghiệm trong pha cuối của giai đoạn 3 sẽ đánh giá mức độ hiệu quả và an toàn của việc sử dụng 800mg Molnupiravir 2 lần/ngày. Dữ liệu dự kiến được công bố vào tháng 9 hoặc tháng 10 tới.

Theo Hetero Labs, Molnupiravir gây ra tác dụng phụ không nghiêm trọng với triệu chứng nhẹ, phổ biến nhất là buồn nôn, đau đầu và tiêu chảy. Trước đó, Merck thông báo đã đạt được thỏa thuận hợp tác với Hetero Labs và nhiều hãng dược Ấn Độ khác, bao gồm Công ty Cipla, trong giai đoạn tháng 3 và tháng 4 nhằm mở rộng sản xuất và thử nghiệm Molnupiravir.

Thỏa thuận cho phép Merck cùng các công ty này sản xuất, cung cấp Molnupiravir cho Ấn Độ và hơn 100 quốc gia thu nhập thấp đến trung bình ngay khi Molnupiravir được các cơ quan địa phương phê duyệt hoặc cấp phép sử dụng khẩn cấp.

Giới khoa học khẳng định Molnupiravir cùng các chất tác động trực tiếp khác có thể sử dụng kết hợp trong “liệu pháp cocktail thuốc”, tương tự cách để điều trị những căn bệnh truyền nhiễm như HIV và viêm gan C. Chuyên gia Timothy Sheahan của Trường Đại học Bắc Carolina (Mỹ) đề xuất sử dụng nhóm thuốc Nucleoside Analogues với nhóm thuốc ức chế Protease, vốn nhắm đến các enzyme tham gia vào quá trình nhân bản của vi-rút.

Công ty Pfizer (Mỹ) mới đây thông báo bắt đầu thử nghiệm giai đoạn đầu một loại thuốc uống thuộc nhóm ức chế Protease đối với những trường hợp mắc Covid-19. Pfizer khẳng định loại thuốc này “có thể được sử dụng ngay khi xuất hiện các triệu chứng Covid-19 đầu tiên”.

Trong lúc này công thức vắc-xin “ấm”- tức là vắc-xin không cần bảo quản lạnh như các loại hiện nay -  cũng có khả năng ứng phó với mọi biến thể. Công thức này do Viện Khoa học Ấn Độ và Công ty Công nghệ sinh học Mynvax phát triển. Qua thực nghiệm trên chuột, các nhà khoa học phát hiện công thức của vắc-xin “ấm” đã kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại mọi biến thể của SARS-CoV-2 như Alpha, Beta, Gamma và Delta. Đáng chú ý, các công thức vắc-xin này vẫn ổn định ở 37 độ C trong 1 tháng và ở 100 độ C trong 90 phút.

Mynvax sẽ sử dụng dữ liệu trên để lựa chọn công thức đưa vào thử nghiệm lâm sàng trên người ở Ấn Độ vào cuối năm nay.

Ngoài các loại thuốc trên, cuộc chiến chống Covid-19 còn được tiếp thêm hy vọng khi tốc độ bàn giao vắc-xin toàn cầu đã gia tăng.

NGUYỄN TẤN tổng hợp

(责任编辑：World Cup)