Từ những ngày đầu đời…

Chúng tôi đến thăm gia đình em Thùy Dương,ôbémắcbệnhhiểmnghèkq paris saint germain ở ấp An Quới, xãAn Sơn, TX.Thuận An. Con đường đất đỏ dẫn vào nhà với vô số hố nước sau cơn mưalớn đêm qua dường như làm chùn chân mọi người. Đón tiếp chúng tôi là mẹ của em,chị Võ Thị Hạnh.

Theo lời kể của chị Hạnh, lúc mới sinh ra, Dương vẫn khỏe mạnhbình thường như bao đứa trẻ khác, đến 7 tháng tuổi thì căn bệnh Thalassaemia bắtđầu biểu hiện, em sốt liên tục và da bắt đầu xạm đi. Đến khi được 13 tháng tuổi,căn bệnh bắt đầu trở nặng. Khi nghe bác sĩ chẩn đoán bệnh, chị như lặng ngườiđi vì bệnh Thalassaemia hiện tại không có thuốc chữa, nếu muốn giữ được sự sốngthì phải truyền máu thường xuyên cho đến hết đời vì lượng máu trong cơ thể sẽ dầnmất đi và biến chứng của bệnh sẽ càng ngày càng nặng, việc đột tử có thể xảy rabất cứ lúc nào. Khi nghe hung tin này, chị Hạnh chỉ biết ôm Thùy Dương vào lòngvà khóc.   Chỉ cần thấy con cười, mọi mệt nhọc của chị Hạnh dường nhưtan biến

Căn bệnh này được gọi là bệnh nhà giàu nhưng với cha làm thợhồ, mẹ làm thợ may, mức thu nhập chỉ đủ sống thì càng làm tăng thêm gánh nặng.Nhưng với tình thương của người làm cha, làm mẹ, 14 năm qua, chị Hạnh cùng anhBùi Văn Sơn (ba Thùy Dương) đã không ngại khó khăn, chạy vạy vay mượn khắp nơiđể đủ tiền đưa Thùy Dương đến Trung tâm Truyền máu huyết học Bệnh viện Chợ RẫyTP.HCM truyền máu.

14 năm, giành giật sự sống…

14 năm - khoảng thời gian ấy cũng khiến người ta buông xuôivới những khó khăn nhưng đối với anh Sơn, chị Hạnh luôn cố gắng vượt qua để giữđược mạng sống cho Thùy Dương. Để có tiền lo chi phí truyền máu, anh chị khônghề từ chối bất kỳ một công việc nào từ may đồ, làm thuê, phụ hồ, chạy xe ôm…“Khi sinh ra đứa con, đã hạnh phúc biết bao nhưng khi con có bệnh thì lạithương con hơn, một dúm ruột của mình không thể nào bỏ được”, chị Hạnh nóitrong nước mắt.

 Nhưng sau những cơn đau đớn, vật vã mà Dương đã chịu đựng; có khi rụng hết tóc, vàng da, đau đớn toàn thân, không ăn uống gì được… là Thùy Dương trở nên mạnh mẽ hơn, vẫn hối hả đến trường, học ngày học đêm để theo kịp bạn bè. Thấy con như vậy, chị Hạnh rất vui và xem đó là động lực để tiếp tục giành giật sự sống cho Thùy Dương.

Qua 14 năm, số lượng máu truyền cho Thùy Dương cũng ngàycàng tăng, từ 250ml nay tăng lên 2.500ml và các biến chứng của bệnh Thalassaemiađã xuất hiện. Hiện tại da của Thùy Dương đã xạm đen, mũi biến dạng, bụng phù…Bên cạnh việc chịu đựng sự thay đổi tính cách sau mỗi lần truyền máu, hàng ngàyThùy Dương còn phải uống nhiều loại thuốc khác nhau để đào thải chất độc. Chị Hạnhxót xa cho biết: “Theo bác sĩ thì bệnh của Dương đã đến giai đoạn phát bệnh mạnh,việc truyền máu cũng chỉ là giải pháp kéo dài sự sống, còn việc chữa tủy hơn 1tỷ đồng nhưng xác xuất thành công chỉ 1%. Nhiều lúc chích thuốc cho nó, thấy lớpda chai sần của nó mà không cầm được nước mắt”.

Với căn bệnh của Thùy Dương, gia đình đã dành tất cả tài sảnđể điều trị. Số tiền ông bà nội cho gia đình em làm nhà cũng đã sạch. Căn nhàcũ đã sập sau cơn bão năm 2012 cũng không có tiền sửa chữa phải ở nhờ nhà bàcon. Ước mơ của anh chị giờ đây là muốn có đủ tiền chi trả mỗi lần truyền máucho Thùy Dương để kéo dài sự sống cho em được ngày nào hay ngày đó. “Mỗi lầnnghe nó nói, ba mẹ đừng truyền máu cho con nữa, tốn tiền lắm là tôi không saochịu nổi và phải cố gắng bằng mọi cách giành lại sự sống cho nó”, chị Hạnh lạirươm rướm nước mắt.

Chia tay chúng tôi, chị Hạnh lại chuẩn bị những vật dụng cầnthiết để đưa Thùy Dương đi truyền máu vào rạng sáng hôm sau. Một trận chiến mớivới căn bệnh hiểm nghèo lại bắt đầu.

 HOÀNG PHẠM

(责任编辑：Cúp C2)