Cụ thể,ồiviênnénUbihealcủaCôngtyCPdượcphẩmNamHàdokhôngđạttiêuchuẩnchấtlượbảng xếp hạng bóng đá qatar Cục Quản lý Dược có công văn 2997/QLD-CL ngày 6/9/2024 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; Công ty CP Dược phẩm Nam Hà (địa chỉ: số 415, đường Hàn Thuyên, phường Vị Xuyên, thành phố Nam Định, tỉnh Nam Định) nêu: Căn cứ các quy định về quản lý dược hiện hành của Việt Nam; căn cứ công văn số 530/VKNTTW-KHTH ngày 4/7/2024 gửi kèm phiếu kiểm nghiệm số 54L 454 ngày 4/7/2024 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn số 2372/QLD-CL ngày 10/7/2024 về việc xử lý lô thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg), số GĐKLH: VD-27692-17, số lô: 22103; NSX: 17/11/2022; HD: 17/11/2025 do Công ty CP Dược phẩm Nam Hà sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, định lượng.

Theo đó, Cục Quản lý Dược đã thông báo thu hồi thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg), số GĐKLH: VD-27692-17, số lô: 22103; NSX: 17/11/2022; HD: 17/11/2025 trên địa bàn TP.Hà Nội. Đồng thời, yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Nam Hà phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc nhà nước tiến hành lấy 2 mẫu bổ sung và gửi mẫu đã lấy tới Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương hoặc Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu độ hòa tan, định lượng.

(责任编辑：Cúp C1)