Cụ thể,ệuquảkhảquanmộtsốhãngdượcxinphêduyệtkhẩncấbảng xếp hạng của pháp theo tin tức trên báo VnExpress, ngày 30/11, hãng dược Moderna đã nộp đơn xin phép và các cơ sở dữ liệu cần thiết lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) nhằm cấp phép khẩn cấp vaccine Covid-19.

FDA cho biết, ủy ban cố vấn sẽ họp để thảo luận về yêu cầu này vào ngày 17/12. Như vậy, sản phẩm của Moderna có thể là loại vaccine thứ 2, sau Pfizer, nhận được sự chấp thuận của Mỹ và đi đến phân phối trong năm nay.

Moderna cũng có kế hoạch nộp đơn đăng ký tại châu Âu. Hãng khẳng định vaccine hiệu quả nhất quán giữa các độ tuổi, chủng tộc, dân tộc và giới tính. Các mũi tiêm ngăn ngừa thành công trường hợp nghiêm trọng của bệnh.

Ông Tal Zaks, Giám đốc Y tế của Moderna cho biết: "Chúng tôi tin rằng mình sở hữu loại vaccine có hiệu quả cao. Hiện hãng đã có dữ liệu để chứng minh điều đó. Chúng tôi kỳ vọng sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc xoay chuyển cục diện của đại dịch này".

 Hiện có Mỹ và Ấn Độ đang nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19

(责任编辑：World Cup)