Đó là nội dung thông báo mới nhất của Sở Y tế đến các đơn vị,ốcTanganilmgnghingờgiảkq bd đêm qua bệnh viện và các công ty phân phối thuốc trên địa bàn tỉnh.

Thông tin tên thuốc Tanganil 500mg ghi trên hộp thuốc nghi ngờ giả do Công ty Pierre Fabre Medicament Production - Pháp sản xuất, số đăng ký: VD - 26608 - 17, số lô 1916018, ngày sản xuất 29-4-2019, hạn dùng 29-4-2022. Ngoài ra, thuốc Tanganil 500mg nghi ngờ giả còn có các dấu hiệu không giống như thuốc thật như những thông tin so sánh.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các đơn vị y tế thông báo đến đội ngũ cán bộ y tế trong đơn vị mình biết và niêm yết tại bản thông tin thuốc của đơn vị. Các phòng y tế huyện, thị, thành phố tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở kinh doanh, phân phối và người sử dụng. Các cá nhân vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định hiện hành…

H.THUẬN

(责任编辑：Cúp C1)