Sở Y tế vừa có thông báo về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên bao tan trong ruột Prazovite (Tantoprazole 40mg), số đăng ký: VN-8095-09, số lô: U060211401, hạn dùng: 12-1-2017 do Công ty U Square Lifescience Pvt.Ltd., India sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Vimedimex nhập khẩu. Thuốc bị đình chỉ do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Ngoài ra, thuốc Eurorapi-20 (Rabepeazol sodium 20mg), số lô: 01, ngày sản xuất: 12-2013, hạn dùng: 12-2015, số đăng ký: VN-14587-12 do Công ty Globe Pharmaceuticals Ltd., Bangladesch sản xuất, Công ty Cổ phần Traphaco nhập khẩu cũng bị đình chỉ do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Sở Y tế đề nghị thủ trưởng các đơn vị, trưởng Phòng y tế các huyện, thị, thành phố thông báo đến đội ngũ cán bộ y tế trong đơn vị và mạng lưới hành nghề y tế tư nhân không được phép lưu hành và sử dụng các lô thuốc trên; đồng thời phối hợp với các cơ quan chức năng tăng cường kiểm tra, thu hồi (nếu có). Các đơn vị, cá nhân vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định hiện hành.

C.L

(责任编辑：Nhà cái uy tín)