Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa ban hành các công văn về việc đình chỉ lưu hành,Đigravenhchỉlưuhagravenhloạithuốckhocircngđạtchấtlượkết quả ventforet kofu thu hồi trên toàn quốc 4 loại thuốc do các mẫu kiểm nghiệm 4 loại thuốc này không đạt chất lượng.

Theo đó, Cục Quản lý dược quyết định thu hồi thuốc Paracetamol Infusion 10mg/ml, số đăng ký: VN-14902-12, lô sản xuất 14820496,

hạn dùng: 6-12-2014 do Công ty Marck Boisciences Ltd India sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu. Kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc thuộc lô sản xuất trên cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.

Đình chỉ và thu hồi thuốc viên nén bao phim LODIFINE-C (Amlodipine besylate tablets 5mg), số đăng ký: VN-6911-08, lô sản xuất: TE 12049, hạn dùng: 15-12-2015 do Công ty Cooper Pharma India sản xuất, Công ty cổ phần Tập đoàn dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu. Nguyên nhân là do thuốc kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Thuốc viên nén bao phim Daehwa Albendazole 400mg, SĐK VN-8648-09, lô sản xuất: 2018, hạn dùng: 29-8-2015 do Công ty Daehwa Pharmaceuticals, Hàn Quốc sản xuất, Công ty TNHH Một thành viên Dược phẩm Trung ương 3 nhập khẩu cũng bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Đình chỉ và thu hồi thuốc viên nén bao phim Cetirizine Hydrochloride 10mg, SĐK: VN-7880-09, lô sản xuất: WCH2004E, hạn dùng: 15-11-2015 do Công ty Windlas Biotech Limited India sản xuất, Công ty TNHH Một thành viên Trung ương 3 nhập khẩu cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu các công ty nhập khẩu phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên.                  

B.T

(责任编辑：Cúp C1)