Bệnh xương thủy tinh là căn bệnh hiếm gặp,ậubéxươngthủsố liệu thống kê về a.c. monza gặp bologna việc chữa trị khátốn kém. Vậy mà em Nguyễn Hữu Chiến, 14 tuổi, đang ngụ tại khu phố 9, phườngChánh Nghĩa (TP.TDM) lại vướng phải căn bệnh này. Gia đình em đã nghèo lại càngthêm khốn khó kể từ khi Chiến mắc bệnh.

Chị Nguyễn Thị Lệ Hằng, mẹ của Chiến buồn rầu kể lại, lúcmới sinh ra, Chiến vẫn bình thường như bao đứa trẻ khác. Đến năm em 2 tuổi,trong một lần mẹ đưa ra công viên chơi, Chiến bị té gãy chân phải bó bột. Trongvòng 5 năm, cứ vài tháng em lại té, lại bó bột. Thấy lạ, có người khuyên chịnên đưa con về Trung tâm Chấn thương chỉnh hình TP.HCM kiểm tra. Đưa con về đâychị mới tá hỏa khi biết con bị bệnh xương thủy tinh.  

Tay chân Chiến bị biến dạng, không thể đi đứng được

Hoàn cảnh gia đình chị Hằng cũng lận đận lắm. Sau ngày giảiphóng, cả nhà dắt díu nhau đi kinh tế mới. Chỉ sau thời gian ngắn gia đình lạiđùm túm trở về thị xã. Nhà cửa không còn, cả gia đình phải sống ở vỉa hè ởđường Đinh Bộ Lĩnh, sau đó về ở trọ trên đường Thích Quảng Đức. Hiện nay, cảgia đình gồm 9 người đang ở nhà thuê tại phường Chánh Nghĩa, trong đó có 3 mẹcon chị Hằng. Do di chuyển nhiều nơi, nhà cửa không có nên đến giờ gia đình chịvẫn chưa có hộ khẩu. Đó là một thiệt thòi cho gia đình, vì dù biết là hộ nghèonhưng địa phương khó lòng giúp đỡ. Chị Trần Thị Thu Hương, cán bộ xóa đói giảmnghèo cho biết, dù vậy vào những dịp tết thiếu nhi 1-6, trung thu, địa phươngcũng dành những phần quà cho 2 con của chị Hằng.

Nhắc lại chuyện bệnh tình của cháu Chiến, chị Hằng nói tiếp,lần đi khám bệnh cho cháu ở trung tâm chấn thương chỉnh hình, bác sĩ bảo rằng,muốn cháu không bị gãy xương cần phải được phẫu thuật gắn nẹp inox vào chân.Chi phí cho ca mổ là không nhỏ, trong khi chị một thân một mình đi bán vé sốnuôi 2 con nhỏ lấy đâu có tiền phẫu thuật cho con. Nhưng số phận cũng mỉm cườivới con chị khi chương trình “Khát vọng sống” của Đài Phát thanh - Truyền hìnhBình Dương biết chuyện đã vận động các nhà hảo tâm hỗ trợ toàn bộ chi phí caphẫu thuật. Từ đó, em không còn bị gãy chân nữa. Tuy nhiên, cứ mỗi tháng chịphải đưa con về thành phố tái khám, mỗi lần như vậy chi phí thuốc men mất 1,5triệu đồng. Một thân nuôi 2 con nhỏ, một đứa bệnh xương thủy tinh, đứa đang họclớp 2, với bao nỗi lo toan đè nặng trên vai khiến người mẹ ngày càng gầy nhom.Cứ mỗi lần sắp đến ngày đưa con đi khám chị lại đứng ngồi không yên. Thấy hoàncảnh túng bấn của mẹ con chị, bà con xóm giềng thương tình góp người 50.000đồng, người 100.000 đồng giúp đỡ chị.

Với em Chiến, vì bệnh nên chưa một lần em được bước chân đếntrường. Em tâm sự: “Nhìn bạn bè cùng trang lứa tung tăng vui đùa và đi học, emthèm khát lắm. Lẽ ra ở tuổi này em được đi học và phụ giúp mẹ việc nhà thì hạnhphúc biết bao”. Chỉ nói được mấy câu, mắt cậu bé đã cụp xuống. Hiện tại chânChiến không còn bị gãy nữa, nhưng theo năm tháng, đôi chân của em cong như vòngkiềng do bị biến dạng nặng không thể đi lại được. Nhìn em bò quanh quẩn trongnhà như đứa trẻ, chúng tôi vô cùng xót xa. Để chân em không còn bị gãy, trướcđây em được bác sĩ phẫu thuật, cứ mỗi chân cưa 4 đoạn bắt ốc, bây giờ do chânngày càng cong, những chỗ ấy nhô lên cấn vào da thịt rất đau. Bác sĩ cho biết,Chiến cần phải phẫu thuật thay xương nhân tạo, nếu không lâu ngày xương bị congxỉa vào thịt. Việc phẫu thuật cho con trong lúc này đối với chị Hằng là điềukhông tưởng. Bởi hiện tại, chị đi làm việc nhà thuê cho nhiều nơi, mỗi thángchưa đến 3 triệu đồng, chi phí thuốc men của Chiến đã ngốn hơn nửa, còn lại locái ăn cho 3 mẹ con chưa đủ làm gì có dư mà dám nghĩ đến chuyện phẫu thuật. Dùrất thương con nhưng chị đành nhìn con mà nuốt nước mắt vào lòng, bởi: “lực bấttòng tâm”.

Cuộc sống của Chiến hiện giờ quá mong manh. Qua chương trìnhnày, chúng tôi mong muốn bạn đọc gần xa hãy dang rộng vòng tay cứu lấy cuộc đờiem. Bởi tuổi đời của Chiến còn rất nhỏ, em cần được hưởng thụ những điều tốtđẹp ở cuộc đời này, mà từ trước đến nay em chưa một lần được chạm đến.

A.SÁNG

(责任编辑：La liga)