Loại thuốc được FDA phê duyệt có tên Biktarvy,êduyệtthuốckhángHIVmớichotrẻmu vs chelse dùng cho trẻ nặng 14-25 kg đang bị ức chế về mặt virus học hoặc mới điều trị bằng thuốc kháng virus HIV (ART). FDA phê duyệt loại thuốc này sau khi thẩm tra dữ liệu của nghiên cứu lâm sàng trên người giai đoạn 2, 3. Kết quả cho thấy viên nén liều thấp có hiệu quả và dung nạp khá tốt trong suốt 24 tuần theo dõi.

Nhóm 3 của thử nghiệm giai đoạn 1, 2 gồm 22 trẻ em nặng 14-25 kg. Trong số này, 20 người (91%) vẫn bị ức chế virus ở tuần 24. Thay đổi trung bình số tế bào miễn dịch T CD4 là 0,2%.

Những phát hiện gần đây trên phụ nữ mang thai nhiễm HIV cho thấy Biktarvy giúp giảm tỷ lệ mắc bệnh từ mẹ sang con. Song, 850 trẻ em vẫn bị nhiễm HIV mỗi ngày. Điều này đặt ra tính cấp thiết cho ngành y tế Mỹ đó là cần thuốc kháng HIV cho riêng nhóm trẻ em, trẻ sơ sinh.

Gilead Sciences hy vọng Biktarvy sẽ giúp thu hẹp khoảng cách trong các lựa chọn điều trị HIV giữa trẻ em và người lớn. “Chúng tôi đổi mới công thức dành cho trẻ em để đạt hiệu quả cao nhất và an toàn nhất. Việc FDA phê duyệt thuốc là bước tiến quan trọng, thể hiện sự cam kết của chúng tôi với mục tiêu đẩy lùi HIV cho trẻ em trên toàn cầu”, TS Merdad Parsey, Giám đốc Y tế của Gilead Sciences nói.

FDA phê duyệt thuốc viên nén của hãng Gilead Sciences để dùng trong điều trị nhiễm HIV ở trẻ em. Ảnh minh họa

(责任编辑：Cúp C2)